近日，赛普(杭州)过滤科技有限公司（以下简称“赛普过滤”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）确认函，公司递交的 Valpha^®除病毒产品的DMF文件通过了美国FDA审核，完成美国FDA DMF II类备案，备案编号：038150。

详细内容请阅读原文，原文链接：喜报！赛普Valpha®产品通过DMF备案