近日，赛普(杭州)过滤科技有限公司（以下简称“赛普过滤”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）确认函，公司递交的Saipress®、Filgiant®除菌系列产品的DMF文件通过了美国FDA审核，完成美国FDA DMF II类备案，备案编号：038515。

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